岗位职责：
1. 负责制剂研究室日常管理。
2. 组织制订各项目研究方案，组织并落实各项目的实施，解决关键技术问题，获得研究成果；
3. 阶段性总结报告、申报资料等相关技术资料的审核
4. 指导本室人员开展并完成课题研究，并定时进行专业培训；
5. 组织和实施产品中试放大。
6. 协助其他部门完成课题申请、实施、结题过程中的相关技术、专利和文章等相关技术指标；
7. 接受和支持上级部门的管理，落实、完成委派的任务。

任职要求：
1、本科以上学历,中药学、药物制剂或相关专业；
2、5年以上化学原料药或中药研发经验；
3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规。

岗位职责：
1.负责临床研究项目的全面管理、督导并按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作；
2.配合市场部进行项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目评估及预案的起草；
3.按照公司SOP筛选研究中心；
4.组织临床试验方案讨论会及临床试验总结会；
5.组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；
6.培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；
7.审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；
8.协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通。

任职要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业；
2、很好的沟通交流能力，融入团队，善于学习，乐于协作和分享；
3、有较强的抗压能力和心理承受能力，面对有挑战的工作任务有很强的韧性和意志力；
4、能够熟练应用office等办公软件；

岗位职责：
1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
2、负责调研、选择、研究中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
3、组织筹备和参加研究者会议，负责中心研究者的联络与接待工作；
4、 在项目计划时限内获得临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。
5、独立完成相关项目临床监察工作，制定合理监察计划；
6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
7、通过原始数据的核查，保证数据的真实性、准确性、完整性，同时确保受试者安全及利益；
8、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。

任职资格：
1. 本科及以上学历；
2. 半年以上相关工作经验，硕士可放宽至应届毕业生；
3. 医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。

岗位职责：
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：
2. 协助完成SAE相关安全报告；
3. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
5. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
6. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；

任职资格：
1.本科及以上学历；
2.半年以上相关工作经验，硕士可放宽至应届毕业生；
3.医学、护理学、临床医学、中西医结合等相关医学专业。